Зашто брига оптерећује женеЗаслуге: Схестоцк / Гетти ИмагесЖене сносе сразмерно велику одговорност у збрињавању чланова породице са деменцијом, кажу аутори новог научног чланка - узнемирујућег тренда који ће се вероватно погоршавати како америчка популација стари током следећих 20 година.
Многе породице не могу приуштити професионалну негу у кући, написали су прошле недеље истраживачи са Универзитета Станфорд ЈАМА Неурологи , а неплаћени рођаци су најбоља или једина опција. Историјски гледано, ови послови су пали на жене: Истраживања показују да је већа вероватноћа да ће жене бринути о мужевима него обрнуто, а кћерке имају 28 посто већу вероватноћу да брину о остарелим родитељима него о синовима.
Аутори напомињу да се овај тренд наставио, иако жене сада чине готово половину радне снаге. Данас се о 83 одсто оболелих од деменције у Сједињеним Државама брину чланови породице, а две трећине тих чланова породице су жене. Аутори иду толико далеко да изјављују да је „најбоља дугорочна нега у нашој земљи савесна ћерка“ - осећај са којим се могу повезати милиони Американки док превозе родитеље на састанке и од њих, подносе папире, истражују лекове , и заговарају њихово понашање.
Али то је проблем, наводи се у чланку, будући да стручњаци предвиђају пораст дијагнозе деменције како све више бејби-бумера улази у старије године. До 2030. године, сваки пети Американац имаће 65 година или више, а процењује се да ће 8,4 милиона људи имати Алцхајмерову болест или други облик деменције - са 5,5 милиона данас.
Ако жене наставе да трпе неуједначен проценат овог терета, кажу истраживачи, биће изложени већем ризику да ометају каријеру или да рано напусте радну снагу због временских ограничења, емоционалног стреса и других захтева у вези са неговатељима. „Напорни добици ка једнакости на радном месту су у опасности“, написали су аутори.
И док брига о вољеној особи са деменцијом може бити напор љубави, она такође може бити неодољива: захтева, у просеку, 171 сат месечно, према једној процени, и укључује застрашујуће задатке попут купања, тоалета и сталног дежурства за хитне случајеве или неочекиване проблеме.
У саопштењу за штампу, коаутор МД Цлиффорд Схецктер, сарадник из Центра за истраживање клиничке изврсности Станфорда, испричао је борбу властите мајке брига о родитељу са деменцијом . „Сећам се да је мама морала да одлази с посла два до три пута дневно да би се вратила кући - да ли је бака пала или је звала моју маму телефоном и вриштала, било је неумољиво“, рекао је. 'Било је тако тешко мојој мами.'
Лекари могу да олакшају оптерећење женских рођака оболелих од деменције едукујући породице о томе каква ће брига бити потребна њиховој вољеној, упућујући их на службе за негу и помажући им да донесу најбоље одлуке за све укључене, кажу аутори.
Они такође позивају послодавце да играју већу улогу нудећи флексибилне политике које омогућавају неговатељима да се прилагоде новим ситуацијама и посвете време болесним рођацима без страха да ће претрпети казне на раду. Као један пример наводе Делоитте ЛЛП - рачуноводствену и консултантску фирму која је запосленима почела да нуди до 16 плаћених недеља породичног одсуства (укључујући старије чланове породице) прошле године. Владине пореске субвенције за послодавце који усвоје ове политике такође могу да помогну, кажу они.
Али једнако важно, и мужеви, синови и браћа морају да се укрцају. „Остаје да се види да ли се мушкарце може наговорити да преузму једнак део терета неге“, пишу аутори. „Иако родни паритет у бризи о деци скромно расте, родни паритет у бризи о деменцији вероватно неће наступити ускоро“.
Ова прича се првобитно појавила Стварно једноставно