Према Светској здравственој организацији, скоро 1 од 270 људи широм света живи са поремећајем из аутистичног спектра, укључујући 1 од 54 деце у Сједињеним Државама. Са овако запањујућом статистиком, потреба за стварањем глобалнијег окружења прилагођеног аутизму је и увек је била ужасна.
Глумица Холли Робинсон Пеете посветила је своје човекољубиво дело залагању за децу и породице погођене аутизмом, проводећи последњих 20 година на првим линијама борбе на сваком кораку. Као родитељи сина који живи са развојним поремећајем, Робинсон Пеете и њен супруг, бивша звезда НФЛ-а Роднеи Пеете, предобро знају изазове који долазе са стварањем и борбом за већи број јавних простора у којима породице погођене аутизмом и посебне потребе генерално, могу се лепо провести без ограничења или просуђивања. У част месеца прихватања аутизма, ЕССЕНЦЕ је сустигао поносну мајку четворо деце да провери како инклузивне одредбе о путовању пружа Беацхес Ресортс су одиграли улогу у додавању мало више сунчевог светла на путовање своје породице и посао који она обавља кроз њу Фондација ХоллиРод за залагање за инклузивно запошљавање одраслих у спектру аутизма. 
Пхото би @холлирпеете Инстаграм
Иако је остала гласна, активна сила заговарања заједнице за аутизам откако је њеном најстаријем сину РЈ дијагностикована у доби од три године, Робинсон-Пеете се сигурно може повезати са емоционалним и менталним жртвама које родитељи морају помирити са дијагнозом.
Промена свега тога била је тешка, каже она ЕССЕНЦЕ. У почетку се нисам пробудио са великим осмехом на лицу попут Ох, имамо ово! Провела сам много времена осећајући се веома тужно и поражено и безнадежно годинама. Рекао бих, други људи су ме инспирисали и охрабрили. Али углавном је то био пример. Кад су нам рекли све те ствари које он никада неће радити, а онда смо га почели виђати са те листе, мислим, како то не можете бити охрабрени? Свако дете је другачије, наравно, али, само слављење и захвалност за сваку прекретницу, па чак и сваку малу победу је толико важно.
За Робинсон-Пеете и њену породицу одмори са аутистичним дететом био је посебно изазован аспект њиховог путовања, наиме због великог дела неразумевања заједнице аутизма у свету. Када је сазнала за посао који су Беацхес Ресортс учинили како би своје локације Туркс & Цаицос и Јамајка учинили инклузивнијим као прва и једина одмаралишна компанија на свету акредитована од стране напредног сертификованог центра за аутизам, била је пресрећна.
Погледајте ову објаву на Инстаграму
Ако сте на било који начин део заједнице за аутизам - ако имате дете или волите дете или знате некога ко воли дете - онда знате да је свака особа са аутизмом потпуно другачија, наставила је она. Због тога га називају поремећајем спектра, јер иде од једног до другог краја. И не нужно више или ниже [функционисање], већ само различити начини на који радите у свету. Оно што волим на плажама је што разумеју колико је важно разумети нашу децу. Наишао сам на неке породице овде на плажама које су се тако лепо провеле са својом децом и младим одраслима. По први пут после много година могу да оду на одмор и осећају се опуштено и разумљиво. РЈ сада има двадесет година, али када је имао три године, добио је дијагнозу и није било баш много места где бисмо икада могли да идемо као породица где нисмо имали проблема. Чињеница да су Беацхес прво власништво са потврђеним аутизмом и одмаралиште попут овог нешто је о чему желим да знају сви родитељи аутизми.
Плаже ће такође покренути Водич за сензорну стимулацију за госте са сензорним потребама како би их припремили за оно што могу очекивати у различитим деловима одмаралишта. Размишљајући о томе, Робинсон-Пеете се присетила специфичног инцидента који је њена породица једном доживела у ресторану на одмору, а који се показао још тежим због неразумевања особља ресторана када је њен син усред тренутка сензорног преоптерећења.
Било је толико стресно јер једноставно нису разумели шта РЈ доживљава док је пролазио кроз неко сензорно преоптерећење. Ако разговарате са било ким овде из особља, они знају шта сензорно преоптерећење значи, каже она. Они разумеју каква је то ситуација. Толико дуго, мој син није имао пуно пријатеља који су одрастали, а овде имају оно што се називају „Пријатељи на плажи“, то су људи који могу да проводе време са вашим дететом и разумеју ко је оно док ви уживате на одмору. Начин на који се односе према нашим породицама чини нам да се осећамо као да нас виде и чују, а то је толико важно у заједници за аутизам. Учитавање плејера ... 
Пхото би @холлирпеете Инстаграм
Још један аспект посвећености Беацхес-а инклузивним путовањима је њихово партнерство са Улицом Сезам, која заузима посебно посебно место у срцу Робинсон-Пеете-а. Имам личну везу са емисијом, јер је мој отац био оригинални Гордон у улици Сезам, каже она. Дакле, чини ову особину још посебнијом кад видим [те ликове] како шетају - посебно Јулију, најновију Муппет са аутизмом - стварно ми греје срце.
У ширем обиму, 21 Јумп Стреет и Хангин ’са господином Цоопером стар је такође искрено говорио о неким врло стварним дезинформацијама и стигмама које још увек постоје око прихватања и признавања посебних потреба и поремећаја менталних болести у црначкој заједници.
Често у афроамеричкој заједници обично зазиремо од ових питања. Ми обично не говоримо о аутизму или посебним потребама или менталном здрављу, али то морамо заиста проћи као људи јер су менталне болести и развојни проблеми нешто о чему бисмо требали водити велике разговоре, каже она. Не само са девојкама или пријатељима, већ и са породицама. Будући да о томе не разговарамо, некој нашој деци се дијагностикује понекад две до пет година касније него у другим заједницама и то није у реду. То значи да нећете увек натерати породицу да се укрца. Понекад ваша мама не разуме или рођаци не разумеју или имају своје теорије о томе шта је аутизам и како га излечити. Али ваш је посао родитеља да се на најбољи начин залажете за своје дете. Увек кажем људима да направе тим око свог детета. Мрзим да кажем, али на крају сви умремо, па кад вас нема, ко се вратио вашем детету? 
Пхото би @холлирпеете Инстаграм
Једна од ствари које Робинсон-Пеете каже да се радује томе што се свет почиње отварати је говор у црним црквама и црквама уопште. Нада се да ће и даље делити своју причу и подстицати тамошње родитеље аутизме да своју молитву упореде са акцијом кроз истраживање и да се не плаше да се боре за добробит свог детета. На питање шта је највише научила од свог одраслог сина током година, њен одговор је стрпљење.
Лако, стрпљење. Нисам стрпљива особа, али то сам научио од њега. Научио сам да слушам и искључујем све и гледам га у очи када говори, додао је Робинсон Пете. Такође сам научио да мање осуђујем. Једна од ствари коју стварно волим код РЈ је управо чињеница да му је толико стало до заједнице аутизма и до његовог залагања. У почетку је био мало невољан да заговара, јер није желео да увек буде познат као аутистични тинејџер или било шта друго, али, желео је да помогне другој деци.
2014. године Робинсон-Пеете и њен супруг покренули су иницијативу, РЈ’с Плаце. Продужетак њиховог Фондација ХоллиРод, РЈ'с Плаце пружа ресурсе породицама погођеним дијагнозом аутизма, укључујући помоћну технологију центрима за аутизам и дечијим болницама. У марту 2019. године основана је фондација Услуге стручне и породичне подршке РЈ'с Плаце центар за помоћ тинејџерима и младим одраслима из аутистичног спектра да заврше образовање, стекну стручно образовање и нађу плаћено запослење. 
Пхото би @холлирпеете Инстаграм
Сада двадесетогодишњак са возачком дозволом и пете године запослења као асистент у клубу у Лос Ангелес Додгерс-у, РЈ живи доказ онога што његова мама каже да је једна ствар за коју се нада да ће сви имати на уму кад размишљају о заједница за аутизам овог месеца и касније: њихове бескрајне могућности.
Због тога је овај месец, каже она. Ради се о томе да људима причамо приче о нашој деци и да избришемо стигму и прихватимо ко су.
-
Да бисте сазнали више о Фондација ХоллиРод и РЈ'с Плаце , кликните ОВДЕ .
За више информација о Беацхес Ресортс одредбе погодне за аутизам, кликните ОВДЕ .
