Упознавање је тешко. У свету забављања, црне жене често имају осећај да нису довољно добре и да нису вредне стварних здравих, љубавних и значајних веза. Додајте смешу са херпесом и ствари могу постати још сложеније.
Постоји таква стигма око сексуално преносивих инфекција (СПИ), посебно херпеса. Срам, страх, збуњеност и претпоставке о херпесу настају због дезинформација и општег недостатка знања. Истина је, то је изузетно често. То је толико уобичајено да га многи људи већ имају, али једноставно не причају о томе. Према ЦДЦ , више од сваке шесте особе има генитални херпес (изазван ХСВ-2). И по Јохнс Хопкинс Медицине , између 50 до 80 процената људи има орални херпес (изазван ХСВ-1, који оралним сексом може довести до гениталног херпеса). Шансе су да сте прешли прстом удесно или отишли на састанак са неким ко живи са њим. Па како је то покушати пронаћи љубав док се отворено бавите овим? Да би пружиле увид у то како је то навигација сексом и спојевима као Црнка са херпесом, четири даме су се јавиле да поделе своје приче.
Према Животни тренер СТД Белизе Спивеи имати херпес не значи да вам је суђено да живите као усидјелица. Можете да наставите да излазите и да се бавите сексуалном активношћу. Спивеи га је оболела пре 11 година, а учење да живи са тим натерало ју је на пуно саморефлексије када су у питању њене навике забављања. Открила је да има нездрав однос са сексом, користећи га да се носи са ниским самопоштовањем и да се осећа боље у себи. Добивање херпеса натерало ју је да преиспита своје разлоге за сексуалне активности и изврши унутрашњи посао неопходан за напредак. Једном кад је то успела, сазнала је да постоји живот после херпеса. Она је започела свој посао, Превазилажење, 2015. године као начин да се подрже друге црнке попут ње саме.
Када сам сазнала да имам херпес, није било група за подршку људима који су личили на мене, каже она. Њена фејсбук група, Тхе Оверцомерс , нуди подршку, алате и ресурсе за жене црнке са херпесом, као и савете за упознавање. Заједница је испуњена женама које побеђују негативна уверења која окружују то што је појединац са тим стањем. Платформе попут Белизе-а помажу у томе да жене знају да упркос стигми и даље могу имати испуњене везе и сексуалне везе.
Каила, 25-годишњакиња, каже да је њена дијагноза херпеса заправо имала позитиван утицај на њена искуства са забављањем. Мој животни вез није се много променио. Херпес ми је омогућио да будем рањивији са мушкарцима који заслужују моје време, а такође је поставио границе онима који само желе да 'разбију и прођу', каже она. Занимљиво је да је Каила изразила да је најтежа ствар у вези са херпесом покушај успостављања веза са мушкарцима који га такође имају.
Моје искуство са Х + мушкарцима није било пријатно јер се чини да се неки од њих придружују Х + групама подршке за секс без веза, настављајући да се упушта у ризична сексуална понашања са којима се не слажем нужно, каже она. Што се тиче мог искуства са Х-меном, открио сам да они углавном прихватају моју дијагнозу. Имао сам позитивне и негативне исходе обелодањивања, и иако негативни исходи обелодањивања нису оправдавали везу, ипак су с поштовањем одбили њихово одбијање.
Роцхелле, 37-годишња жена која живи са херпесом, није баш делила Каилина самоуверена искуства са забављањем. За Роцхелле је њен статус негативно утицао на самопоштовање. Са херпесом живи од своје 32. године, што је било и време њене последње интимне везе. Учитавање плејера ...
Провела сам пуно времена радећи унутрашњи посао (уз помоћ саветовања, читања извора и слушања подцастова) да бих изградила то самопоуздање да бих заиста изашла тамо и поново пронашла љубав, каже она. Излажем се тамо, али открила сам да сам свеснија онога кога одлучим да угостим, каже она. Као резултат дијагнозе бори се са несигурностима и ниским самопоштовањем. Ја сам приватна особа, па чак и откривање потенцијалним сексуалним партнерима, а страх од одбијања (или причања људима о мом послу) ме тера да не идем на наредне састанке, чак и ако особу вреди видети поново. Као резултат тога, мој сексуални живот не постоји.
Роцхелле додаје, Немојте ме погрешно схватити, често се бавим самозадовољством и надам се да ћу некада бити присна са партнером, али било је врло усамљено.
Судбина има искуство слично Рошелином. Након дијагнозе борила се са депресијом. Међутим, након што се потрудила да се врати тамо и састане се, постигла је одређени успех.
Упознавање са херпесом било је ... тешко. Када сам добила дијагнозу, све моје самопоуздање је изишло кроз прозор, каже она. Склон сам томе да будем врло строг према себи и издувам се када је време да обелоданим. Од дијагнозе сам имао три „ситуацијска брода“ и сва тројица су осећала да не могу да наставе везу јер сам имала херпес. Већина људи чује херпес и претпоставља најгоре, а чак ни не покушава да ме искрено упозна. Када ми је први пут дијагностикована, мој сексуални живот био је кроз прозор и то углавном по избору. Након покушаја да се поставим тамо, неки потенцијални партнери су ме одбили; али, недавно сам упознала некога ко такође пати од ХСВ-а и мој сексуални живот се убрзао.
Када су све четири жене упитане шта је једина ствар коју су желеле да свет зна о људима који живе са херпесом, изјавила је Каила, Херпес није бугошка болест која је замишљена. Иако су напади непријатност, они су ређи како време пролази, а могуће је имати здрав, нормалан сексуални живот све док са својим партнерима практикујете сигурнији секс. Херпес не дефинише вашу вредност или пожељност уколико му не дате моћ да то учини.
Роцхелле се такође заложила да други који знају да имају херпес буду искрени и обавесте потенцијалне партнере. Није лако разговарати, али када сте обоје обавештени, много је мања шанса за пренос. Комуникација је кључна, каже она. Нека особа без херпеса одлучи да ли ће бити блиска с вама.
Са толико информација доступних на дохват руке, много је лакше бити информисан и информисан о животу са полно преносивим болестима у целини. За оне који покушавају да се састану са херпесом, чини се да искуство није ни приближно толико застрашујуће колико претпоставке о томе како ће се други осећати због ваше дијагнозе. У животу и љубави има много више од вашег херпесног статуса. Искористите ресурсе који помажу у уклањању жига око њега. Ако је ваш статус утицао на ваше самопоштовање, потражите терапију да бисте разговарали о својим размишљањима о вашој дијагнози. Такође се можете придружити групи за подршку као што су Оверцомерс. Што је најважније, комуницирајте са потенцијалним партнерима, волите себе , и знајте да живот са херпесом не мора значити живот без љубави.