Тисха Цампбелл-Мартин никада није дозволила да аутизам извуче најбоље из ње. Откад је дијагностификован њен дванаестогодишњи син Ксен, Цампбелл-Мартин и супруг Дуане Мартин посветили су свој живот помажући у подизању свести и толеранције о овом поремећају.
2011. године удружила се са још четири мајке аутистичне деце како би произвела кратки филм под називом Обојени мој ум која ће бити приказана на МегаФест међународном фестивалу вере и филма овог викенда празника рада. Цампбелл-Мартин је недавно објавио књигу за децу под називом Мој брат не жели да се игра да помогне деци да се изборе са другом сестром или сестром.
Разговарала је са ЕССЕНЦЕ.цом о кратком филму, како афроамеричка заједница може променити перцепцију аутизма и како се њен аутистични син сналази.
СУШТИНА: Показујете Обојени мој ум на МегаФест-у. Како је настао филм?
Тисха Цампбелл-Мартин: Суоснивао сам непрофитну организацију под називом Цолоред Ми Минд са ЛаДонна Хугхлеи - супругом ДЛ Хугхлеи - женом по имену Донна Хунтер која је директор школе у Лос Ангелесу, Тамми МцЦрари која је пословна менаџерка и адвокатица по имену Сханнон Насх. Снимили смо кратки филм [о аутизму] тзв Обојени мој ум да се позабаве питањима попут чињенице да се већини афроамеричке деце дијагностикује две до три године после њихових кавкаских колега. Уписали смо га на филмски фестивал у Кану и на њему глумили Блаир Ундервоод и Ницоле Ари Паркер. Победили смо у Америчком павиљону на филмском фестивалу у Кану и били смо заиста узбуђени. Нисмо мислили да ћемо победити, али још ми више значи то што су тражили да то прикажу на МегаФесту током филмског фестивала.
СУШТИНА: Да ли и даље осећате да у црној и хиспанској заједници не разговарамо довољно о аутизму?
Цампбелл-Мартин: Не, ми о томе дефинитивно не расправљамо довољно у нашим заједницама и постоји много разлога зашто нам се не постави дијагноза или се постави погрешна дијагноза. Један од њих је да одмах кажу да су нам деца лоша. Означени смо као погрешна ствар. Нешто од тога је културно, јер не желимо да верујемо да се то може догодити у афроамеричкој или латиноамеричкој заједници. О томе размишља стара школа, али ту су и људи на положајима који могу да помогну. Говорим о наставницима који нису образовани за оно што је ово, лекарима који нису образовани. Ствар у вези са аутизмом је у томе што га морате ухватити рано, јер тада можете довољно вежбати мозак да дете покушате довести до његове највеће потенцијале. Али без ране интервенције, заглаве се на свом путу. Наравно, ради се о поремећају спектра, па је то додато у мешавину. Свако добија различиту количину и изгледа другачије са сваким дететом, јер је свако људско биће другачије. Рана интервенција је кључна. Могу то да потврдим за своје дете и себе.
СУШТИНА: Вашем сину Ксену дијагностиковано је као дете. Како је сада?
Цампбелл-Мартин: Ксен каже да више није аутистичан. Ово је стварност моје бебе. Само да бих вам могао дати перспективу, Ксен је био невербалан; махао би рукама и љуљао се напред-назад. Никада није био на часу за посебне потребе, јер сам желела да се бави моделом типичне деце, а сада је типично дете. Има девојку и сада говори; не можете га ушуткати. Каже: ’Некад сам био аутистичан и не говорим својој девојци да сам био и аутистичан.’ Тако сам благословен јер смо успели да га ухватимо рано.
СУШТИНА: Рекли сте да сте почели да сумњате да нешто није у реду са Ксеном чим сте га довели кући из болнице. Шта мислите о аргументу да вакцинације играју велику улогу у порасту аутизма?
Цампбелл-Мартин: Ово је само моје мишљење: нисам против вакцинације, али се сигурно вакцинишем. Провакцинишем се ако је то избор породице. Не би требало да се на вас наваљује. У ствари, већина људи не зна да у већини држава могу рећи да ваше дете не може да иде у школу, али то није истинита изјава. Из било ког разлога не могу ништа да наметну вашој породици. Уз то, знам како је то утицало на моју породицу. Верујем да одређени људи могу да избаце те ствари из свог система, а неки не. А кад кажем излучивање, мислим на нужду или мокрење. Када смо били млађи, добили смо само три вакцинације: дечију парализу, туберкулозу и тетанус. То је то. До тренутка када су деца напунила две године дана, примила су 26 вакцинација. То ми се не чини или не чини у реду. У мојој породици се то догодило два пута, једном са дететом и другом са нећаком. Већина деце у Америци добија ињекцију против хепатитиса Б чим се роди. Зашто? За мене нема никаквог смисла, посебно ако родитељи немају хепатитис Б, али у реду. Одмах након што је [Ксен] добио ињекцију за хепатитис Б; Приметио сам разлику другог дана живота. Било је само нешто другачије и непрестано сам говорила свима који су ушли у собу: ‘Нешто је с овом бебом’, а они су стално говорили да ниси нова мама. Иста иста ствар се догодила са мојим нећаком. Почео је да има нападе и симптоме сличне аутистичној болести. Питао сам је ли пуцао на хепатитис Б и рекли су да. Не бих могао ништа да кажем. Дакле, када сте ме питали да ли мислим да [вакцинације] могу приписати аутизму, мислим да то можда има неке везе с оним што сам видео од своје породице. Опет, нисам против вакцинације, али ми верујемо људима и они су само људи и људи могу погрешити, а што се тиче наше деце, можда ћемо морати предузети додатни корак у њиховој заштити.
БИТ: МегаФест ће први пут да многи људи виде ваш филм. Са чим се надаш да ће се они удаљити?
Цампбелл-Мартин: Више свести, више разумевања. Толико тога треба урадити осим мог филма. Такође додељујем награду Холли Робинсон Пеете за њен труд у аутизму и Паркинсоновој болести. Холли је вођена заједницом и она је једна од првих људи која ми је помогла кад сам добио дијагнозу. Као маме ту смо једни за друге на које се можемо ослонити када се догоде разлике. Желим да људи одлазе са више свести и толеранције. Када су неко из њихове породице који је можда аутистичан, могу се укрцати што је брже могуће и могу им помоћи да добију ресурсе за своју децу јер су нам потребни.
Обојени мој ум биће приказани на МегаФест међународном фестивалу вере и филма у суботу, 31. августа.
